北京无抗产品认证申请,食品无抗认证

出口美国FDA认证的作用主要有以下几点：
1. 增加产品竞争力：获得美国FDA认证可以向市场证明产品的质量和安全性，提高产品的竞争力和信誉度。
2. 扩大市场份额：美国是大的消费市场之一，获得FDA认证可以进入美国市场，打开更大的销售渠道，增加市场份额。
3. 提高消费者信任：美国FDA对产品的安全性和质量有严格监管，获得FDA认证可以增加消费者对产品的信任度，提升销售量。
4. 合规要求：对于某些类型的产品，如医疗器械、食品和药品等，出口到美国满足FDA的监管要求，获得FDA认证可以确保合规性，避免违法和风险。
总之，出口美国FDA认证对于企业来说是一个重要的行业标准，可以为企业提供的商机和市场机会，同时也对产品质量和安全性有着严格的监督和保障。

出口欧盟CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注册认证的特点主要包括以下几个方面：
1. 法律依据：CPNP是根据欧洲联盟化妆品法规（EC）No 1223/2009建立的，所有欧盟成员国都要遵守并实施该法规。
2. 注册要求：CPNP注册要求化妆品生产商或进口商在销售欧盟市场的化妆品之前，向CPNP提交产品的详细信息，包括成分、安全评估、生产地点等。这是一项强制性要求，旨在确保化妆品的安全性和合规性。
3. 信息共享：CPNP作为一个在线平台，使得化妆品生产商、进口商和监管机构之间可以共享信息，提高监管效率。一旦注册成功，产品信息将被自动传输到各个欧盟成员国的监管机构。
4. 资料更新：CPNP要求注册人员及时更新化妆品信息，例如如果产品成分有变动，注册人员需要在变动发生后的30天内修改和更新相关信息。
5. 高要求的安全评估：CPNP要求化妆品生产商或进口商对产品进行全面的安全性评估，并确保其符合欧盟的法律法规和标准，以保护消费者的健康和安全。
总之，CPNP注册认证对出口到欧盟的化妆品具有强制性要求，包括详细的产品信息提交、共享信息、及时更新和高要求的安全评估等，以确保化妆品在欧盟市场的合规性和安全性。

ISO14001环境管理体系认证审核常见问题点
宁波ISO14001
一、厂房建设期间环保资料：
1）建设项目环境影响报告书（表）——有的评估机构提供的评估报告
2）环境影响报告批复——批复
3）建设项目环境保护“三同时”验收——验收
4）消防验收报告——消防部门验收
以上四份资料为厂房建设期间需要具备的基本条件，但有些企业缺少以上各项资料，而缺少的大原因是厂房属于建筑物（不具备相关建设手续的建筑）。比如在许多地区乡镇、村委自己开拓的工业区、开发区，在这些地方盖的房子没有任何报建的手续，所以对于上述提到的资料肯定没有。另外还有种情况是，厂房属于1988年以前建的，在那以前我国尚未推出“环境影响评价制度”，那以前建的厂房不需要进行环境影响评估，但从1988年以后建的房子均执行该制度。当然，也存在一些建筑私自改变用途的，如：原来是住宅，现在改为厂房使用，未向有关部门报批的。
二、环境因素识别、评价与更新：
1）环境因素识别不，主要存在以下几种情况：
a、未能充分按生产经营过程的范围来识别，比如：生产经营范围包括有销售，但对销售过程中的环境因素未识别；
b、未能按生产工艺流程的顺序进行识别，识别环境因素没有顺序，易导致缺漏；
c、未考虑到过去发生过的、将来计划的因素，如：公司拟扩建新厂房，对于扩建厂房过程中存在的环境因素未加以识别；
d、未充分考虑到产品的生命周期来识别，如：产品设计过程中材料的选用，产品报废后的回收处置。
2）环境因素评价不合理，对重要环境因素的确定存在偏差。
3）环境因素未及时更新，如：
a、产品的生产工艺发生了变化，但未对环境因素重新识别、更新；
b、产品的材料发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
c、国家、地方法律法规及其他要求发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
d、厂房迁移到新址，未及时地环境因素重新识别、更新。

什么是无抗产品？
对采用不含有抗微生物药的饲料饲喂，不使用抗微生物药的防疫手段和治疗措施进行养殖而获得的产品进行认证。目前主要针对蛋禽养殖及其产品、水产养殖及其产品进行认证。