山东无抗产品认证咨询,无抗生产认证

SCPN（Safe Chemical Product Notification）是英国关于化学品管理的注册认证制度。其特点包括：
1. 法律要求：根据欧洲化学品管理法规REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），在英国销售和供应的化学品需要进行SCPN的注册认证。
2. 应用范围广泛：SCPN适用于化学品，包括化学原料、工业化学品、消费品、医药产品等。
3. 数据提交：SCPN要求供应商提交包含化学品基本信息、安全性评估、使用建议等的注册申请，包括物质的化学成分、用途、危害特性等。
4. 物质安全评估：SCPN要求供应商对化学品进行评估，并提供相关的安全数据，以评估其对人体和环境的潜在风险。
5. 公众透明：SCPN注册的化学品信息将被收录在英国的化学品注册数据库中，供公众、监管机构和相关利益相关者查询和了解。
6. 期限限制：SCPN的有效期限为5年，供应商需要在有效期届满前更新注册信息。
总之，SCPN注册认证是英国化学品管理的一项重要制度，通过对化学品的注册和安全性评估，保障了化学品的安全性和透明度，以保护人类健康和环境安全。

出口美国FDA认证的作用主要有以下几点：
1. 增加产品竞争力：获得美国FDA认证可以向市场证明产品的质量和安全性，提高产品的竞争力和信誉度。
2. 扩大市场份额：美国是大的消费市场之一，获得FDA认证可以进入美国市场，打开更大的销售渠道，增加市场份额。
3. 提高消费者信任：美国FDA对产品的安全性和质量有严格监管，获得FDA认证可以增加消费者对产品的信任度，提升销售量。
4. 合规要求：对于某些类型的产品，如医疗器械、食品和药品等，出口到美国满足FDA的监管要求，获得FDA认证可以确保合规性，避免违法和风险。
总之，出口美国FDA认证对于企业来说是一个重要的行业标准，可以为企业提供的商机和市场机会，同时也对产品质量和安全性有着严格的监督和保障。

出口欧盟CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注册认证的特点主要包括以下几个方面：
1. 法律依据：CPNP是根据欧洲联盟化妆品法规（EC）No 1223/2009建立的，所有欧盟成员国都要遵守并实施该法规。
2. 注册要求：CPNP注册要求化妆品生产商或进口商在销售欧盟市场的化妆品之前，向CPNP提交产品的详细信息，包括成分、安全评估、生产地点等。这是一项强制性要求，旨在确保化妆品的安全性和合规性。
3. 信息共享：CPNP作为一个在线平台，使得化妆品生产商、进口商和监管机构之间可以共享信息，提高监管效率。一旦注册成功，产品信息将被自动传输到各个欧盟成员国的监管机构。
4. 资料更新：CPNP要求注册人员及时更新化妆品信息，例如如果产品成分有变动，注册人员需要在变动发生后的30天内修改和更新相关信息。
5. 高要求的安全评估：CPNP要求化妆品生产商或进口商对产品进行全面的安全性评估，并确保其符合欧盟的法律法规和标准，以保护消费者的健康和安全。
总之，CPNP注册认证对出口到欧盟的化妆品具有强制性要求，包括详细的产品信息提交、共享信息、及时更新和高要求的安全评估等，以确保化妆品在欧盟市场的合规性和安全性。

1. 外观检查
• 包装完整性：检查包装盒是否完好无损，未被拆封过的痕迹。
• 键盘外观：检查键盘的外壳、按键、线缆等是否有划痕、凹陷或其他物理损坏。
2. 按键检查
• 按键布局：确认按键布局是否符合标准，特别是语言和区域设置是否符合需求（如英文键盘、日文键盘等）。
• 按键手感：逐一按压每个按键，检查是否有卡键、回弹不正常或失灵的情况。确认按键敲击时的反馈是否一致，是否有漏键现象。
• 按键噪音：根据需求检查按键噪音，尤其是机械键盘，噪音是否在可接受范围内。
3. 功能测试
• 连接性测试：如果是有线键盘，检查连接电脑或设备时是否能够即插即用；如果是无线键盘，测试蓝牙或USB的连接稳定性。
• 多媒体功能：测试键盘上的多媒体按键（如音量控制、播放暂停）是否能正常工作。
• 背光测试：如果键盘带有背光，检查背光是否均匀，是否支持不同亮度调节和颜色变化。
4. 键盘性能
• 输入延迟：测试键盘的响应速度，确认没有明显的输入延迟，特别是在玩游戏或进行高速打字时。
• 按键寿命：虽然不可能直接测试每个键的寿命，但可以通过多次按压测试常用键（如空格键、回车键）是否有异常，判断其质量。
5. 额外功能和配件
• 腕托和支撑脚：检查键盘是否配有腕托或支撑脚，并测试其安装和使用的稳定性。
• 驱动和软件：如果键盘带有驱动程序或管理软件，确认其安装是否顺利，功能是否。
6. 保修和文档检查
• 保修卡：确认保修卡和购买凭证是否，确保售后服务有保障。
• 说明书：核对说明书内容是否详细，包含正确的使用和维护指导。

基于以上因素，英国标准化组织在全球率先制定职业安全卫生管理体系指南(BS8800：1996)，许多企业将该指南作为纲要来建立职业安全卫生管理体系。
　　1999国际上13家认证组织联合制定发布了《OHSAS18001职业安全卫生管理体系规范》。
　　2001年11月12日国家质量监督检验检疫总局批准发布了国家标准GB/T28001《职业健康安全管理体系规范》，此标准自2002年1月1日正式实施。
OHSAS18000推行的意义：
组织建立OHSAS18000职业健康安全管理体系，并终由第三方进行认证具有十分重要的意义，具体表现在以下几个方面：
1. 强化组织自身的职业健康安全管理，提高管理水平
职业健康安全管理体系系列标准提供了一个机制，就是将及社会对职业健康安全的宏观管理和组织的微观管理结合起来，使职业健康安全管理成为组织全面管理的一个重要组成部分，从而突破了单一的管理模式，使安全生产管理由被动地接受强制性的管理变为组织自愿参与的市场行为。
2. 推动我国职业健康安全法律，法规的贯彻落实
职业健康安全管理体系标准要求，组织遵守相关法律、法规及其他要求以及对持续改进作出承诺，并进行定期评审，判断其遵守的情况，（一个事故隐患，事故不断的组织是很难想象能通过职业健康安全管理体系认证），以其持续遵守各项法律、法规的要求，使组织由被动接受的监察到主动接受管理部门的要求。
3. 促进国际贸易，清除非关税壁垒
职业健康安全问题与环境问题一样，是当今社会经济发展中面临的重大课题，日益受到的普遍关注。许多国家以此为借口，对他国的产品、活动或服务采取单方面的进口限制，使其成为新的非关税壁垒，这种情况将在实施标准与尚未实施标准的国家和企业之间产生，因此不采用OHSAS标准的国家和组织将会受到由此带来的影响，逐渐被排斥在国际市场之外。随着国际社会职业健康安全管理体系的开展和深入，和地区的组织均利用同一标准建立自己的职业健康安全管理体系，逐步完善国际的互认制度，这将为非关税壁垒的清除进一步扫除障碍。

ISO14001环境管理体系认证审核常见问题点
宁波ISO14001
一、厂房建设期间环保资料：
1）建设项目环境影响报告书（表）——有的评估机构提供的评估报告
2）环境影响报告批复——批复
3）建设项目环境保护“三同时”验收——验收
4）消防验收报告——消防部门验收
以上四份资料为厂房建设期间需要具备的基本条件，但有些企业缺少以上各项资料，而缺少的大原因是厂房属于建筑物（不具备相关建设手续的建筑）。比如在许多地区乡镇、村委自己开拓的工业区、开发区，在这些地方盖的房子没有任何报建的手续，所以对于上述提到的资料肯定没有。另外还有种情况是，厂房属于1988年以前建的，在那以前我国尚未推出“环境影响评价制度”，那以前建的厂房不需要进行环境影响评估，但从1988年以后建的房子均执行该制度。当然，也存在一些建筑私自改变用途的，如：原来是住宅，现在改为厂房使用，未向有关部门报批的。
二、环境因素识别、评价与更新：
1）环境因素识别不，主要存在以下几种情况：
a、未能充分按生产经营过程的范围来识别，比如：生产经营范围包括有销售，但对销售过程中的环境因素未识别；
b、未能按生产工艺流程的顺序进行识别，识别环境因素没有顺序，易导致缺漏；
c、未考虑到过去发生过的、将来计划的因素，如：公司拟扩建新厂房，对于扩建厂房过程中存在的环境因素未加以识别；
d、未充分考虑到产品的生命周期来识别，如：产品设计过程中材料的选用，产品报废后的回收处置。
2）环境因素评价不合理，对重要环境因素的确定存在偏差。
3）环境因素未及时更新，如：
a、产品的生产工艺发生了变化，但未对环境因素重新识别、更新；
b、产品的材料发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
c、国家、地方法律法规及其他要求发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
d、厂房迁移到新址，未及时地环境因素重新识别、更新。