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扬州咨询国标产品认证

更新时间:2024-11-02 14:01:36 编号:632i6vdaq9d6a3
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张经理

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面向地区
全国
原产地
山东

扬州咨询国标产品认证

压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术,而辅料是组成片剂的主要成分,尤其是粉末直接压片技术,对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便,因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂(tablets)是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,有效成分含量差异较小;其运输、贮存、携带及应用也都比较方便,可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型,从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果;
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质;
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的,蛋白质不低于1.5%,脂肪不低于3.0%,具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果;

每个产品申报的总费用=①+②+④,个别功能还要加上③,进口产品申报还要加上⑤中的翻译费和公证费(一般一个产品会在0.2万元左右)。 提示:委托代理公司进行申报可省去到北京取送资料的差旅费用和时间,由此可节省一定的经济成本。 由此不难看出,申报注册工作是一个长期的战役,对时间成本、经济成本要求都比较高,所以有申报计划的企业应该有这个心理准备,做好合理规划。 进口食品注册批件的有效期是多长时间,到期了应该怎么办? 国家食品药品监督管理审批的进口食品注册批件有效期为5年;食品批准证书有效期届满需要延长的,申请人应当在有效期届满三个月前向发证机关申请再注册。 注册食品的周期太长了,有没有办法尽快进口? 如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的,只要进行中文标签备案就可以办理进关了,这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能,或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里,那么就按食品进行注册。 如果您无法确定您的产品属于普通食品还是食品,可以拿样品、配方、说明书向代理申报的公司咨询,他们有丰富的注册经验,基本上能帮您断定这个产品是否需要按食品进行注册。或者可以拿着这些资料向拟进入的海关去咨询,如果属于普通食品是可以放行的,如果不能放行那么您就需要进行注册了。

一般贸易代理食品进口清关,食品清关:
食品一般贸易进口报关,报检需提供以下资料:
1.装箱单、invoice 、贸易合同
2.原certificate of origin
3.自由销售
4.营业执照复印件
5.中文标签 (将中文标签贴于包装纸盒上,各提供1份)
6.产品成分表(盖生产商的章、副本即可,可参考样板)
7.卫生证
8.产品图片

上海食品进口报关资料 日本食品进口代理报关资料 台湾食品进口报关资料 韩国食品进口报关资料 美国食品进口报关资料 意大利食品进口报关资料 丹麦食品进口报关代理资料 泰国食品进口报关代理资料 马来西亚食品进口报关代理资料 西班牙食品进口报关资料 南非食品进口报关代理资料

2016年7月1日起《食品注册与备案管理办法》开始实施,据此国家食品药品监督管理总局发布了《食品备案工作指南(试行)》和《食品注册申请服务指南》),并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。后,国家将食品划归国家市场监督管理总局管辖,也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规,新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容,注册食品的难度会有所加大。很多企业,特别是进口厂商,对于新办法还处于懵懂阶段。虽然目前新法规还未后完善,但我们基于我们十数年来的代理注册经验,先帮助大家简单梳理一下食品的注册知识吧。 关注新政信息,请到国家市场监督总局及中国注册申报网及时了解更多注册政策、常识和动态。 以上内容欢迎与本文原创作者北京天健华成国际投资顾问有限公司 食品注册部交流。 外国食品进入中国需要办理什么审批许可? 如果确定您的产品是属于食品,那么就需要办理备案或注册之后才能合法进口到中国进行销售。 什么产品需要办理备案、什么产品需要办理注册? 目前来说,营养素补充剂类的产品需要办理备案,取得食品备案凭证(食健备G/J)。功能性的产品需要办理注册,取得食品注册证书(国食健注G/J)。备案办理周期较短,程序较为简单,而注册办理周期较长,程序相对复杂。 如何判断我的产品是否属于食品?属于哪一类食品? 食品,它的基本属性是食品,但由于它具有一定的性,因此又与普通食品是不同的。,它具有一定的作用,比如能力、能、能补充维生素等等(注意!是作用,而不是作用);其次,它所用的原料中含有普通食品不允许使用的原料,比如蜂胶、当归等;第三,它可以采用、片剂、口服液、颗粒剂等形式,而普通食品是能采用这种形式的。如果您的产品具有以上任一特点,那么它就属于食品了,就需要进行备案或注册。 中国食品分为两大类:营养素补充剂和功能性食品。营养素补充剂指:原料只有维生素和矿物质,辅料只满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的的产品。功能性的食品指具有某种功能的产品,目前我国规定有27种功能可供选择(

批文(也称健字号、小蓝帽)是食品上市取得的行政许可,目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《食品注册与备案管理办法》,不同于以前只有单一的注册形式,这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式,备案形式相对于注册更简单一些(时间短、费用低),注册比较复杂(时间长,费用较高)。那么如何进行备案和注册呢?北京天健华成国际投资顾问有限公司食品注册部将分别以两篇内容为您进行简明介绍。

么是欧盟有机认证?
欧盟产品认证是欧盟成员国制定的产品标准认证, 1991年6月24日欧盟出台有机农业条例(EEC NO.2092/91)及其修正案。 2007年欧盟废止了EEC NO.2092/91,现行有效的欧盟有机法规是:(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。
2018年6月14日,欧盟发布(EU) 2018/848,新的产品和产品标签法规,将于2021年1月1日实施,届时(EC) No 834/2007将被废止。
取得欧盟产品认证的产品,在国际主要市场将获得认可。欧盟有机认证机构严苛的质量考核和认证程序,使任何贴有欧盟认证标志的产品都成为一种和高信誉度的,为追求环保有机的人士所认可和推崇。

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