甘肃无抗产品认证如何办理,无抗鸡蛋认证

出口至美国的产品经过美国FDA（美国食品药品监督管理局）认证后，可以证明该产品符合美国相关的食品、药品或医疗器械的标准和要求。这份认证可以帮助企业进一步提升产品的市场竞争力，增加产品在美国市场的销售机会。此外，美国FDA认证还可以提高产品的可信度和安全性，让消费者更加放心购买和使用该产品。同时，违反美国FDA规定可能会面临处罚和市场禁售的风险，所以认证也有助于减少违规行为并遵守相关法规。

欧盟CPNP（Cosmetics Products Notification Portal，化妆品产品通知门户）注册认证有以下特点：
1. 法律要求：欧盟的化妆品法规要求在欧盟市场上销售的所有化妆品产品在CPNP注册认证。
2. 透明度：CPNP是一个公开的数据库，人都可以通过该平台查询和获取化妆品产品的信息。
3. 单一注册：一旦产品在CPNP注册认证，可以在欧盟28个成员国内销售，无需再进行额外的注册。
4. 合规性验证：CPNP的注册认证可确认化妆品产品是否符合欧盟法规要求，包括产品成分、安全性评估和正确标识等。
5. 即时更新：CPNP系统要求化妆品制造商或进口商及时提交产品变更和调整信息，以确保系统中的数据是新的。
6. 报告要求：注册认证需要提供相应的化妆品产品文件，包括安全评估报告、产品标签和供应链信息等。
这些特点使得欧盟CPNP注册认证成为进入欧盟市场销售化妆品产品的重要步骤，确保产品合法合规，并保护消费者的安全和权益。

ISO14001环境管理体系认证审核常见问题点
宁波ISO14001
一、厂房建设期间环保资料：
1）建设项目环境影响报告书（表）——有的评估机构提供的评估报告
2）环境影响报告批复——批复
3）建设项目环境保护“三同时”验收——验收
4）消防验收报告——消防部门验收
以上四份资料为厂房建设期间需要具备的基本条件，但有些企业缺少以上各项资料，而缺少的大原因是厂房属于建筑物（不具备相关建设手续的建筑）。比如在许多地区乡镇、村委自己开拓的工业区、开发区，在这些地方盖的房子没有任何报建的手续，所以对于上述提到的资料肯定没有。另外还有种情况是，厂房属于1988年以前建的，在那以前我国尚未推出“环境影响评价制度”，那以前建的厂房不需要进行环境影响评估，但从1988年以后建的房子均执行该制度。当然，也存在一些建筑私自改变用途的，如：原来是住宅，现在改为厂房使用，未向有关部门报批的。
二、环境因素识别、评价与更新：
1）环境因素识别不，主要存在以下几种情况：
a、未能充分按生产经营过程的范围来识别，比如：生产经营范围包括有销售，但对销售过程中的环境因素未识别；
b、未能按生产工艺流程的顺序进行识别，识别环境因素没有顺序，易导致缺漏；
c、未考虑到过去发生过的、将来计划的因素，如：公司拟扩建新厂房，对于扩建厂房过程中存在的环境因素未加以识别；
d、未充分考虑到产品的生命周期来识别，如：产品设计过程中材料的选用，产品报废后的回收处置。
2）环境因素评价不合理，对重要环境因素的确定存在偏差。
3）环境因素未及时更新，如：
a、产品的生产工艺发生了变化，但未对环境因素重新识别、更新；
b、产品的材料发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
c、国家、地方法律法规及其他要求发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
d、厂房迁移到新址，未及时地环境因素重新识别、更新。